Nature：一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法
最近几年，CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索，它可以精准编辑患者特定基因，并与腺病毒载体（AAV）结合，快速有效地激活免疫系统，以对癌细胞发起攻击。然而，由于个体间存在差异，导致现有疗法
2022-11-22
张锋最新论文：CRISPR-Cas9的祖先IscB-ωRNA的结构和功能机制
对IsrB及其ωRNA的结构分析，阐明了IsrB-ωRNA是如何共同识别并切割靶DNA的，也为进一步开发和工程化改造这一小型化核酸酶提供了基础。与其他RNA导向的系统的比较，突出了蛋白质和RNA之间的
2022-11-10
Science子刊：1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病
在一项新的临床研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造，试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童，这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。
2022-11-15
Nucleome Therapeutics获4000万美元融资
利用该平台Nucleome已经研究了涉及20多种不同的免疫细胞类型的超过350万种遗传变异，探索在不同类型细胞中变异如何影响了暗基因组中调节元件的作用，并建立了细胞类型与1000多种疾病之间的联系。
2022-10-26
Nature子刊：张恒/邓增钦合作解析细菌新型CRISPR抗病毒系统工作机制
III-E型CRISPR-Cas系统使用一个称为Cas7-11（也称为gRAMP）的单一多域效应器来切割RNA并与caspase样蛋白酶Csx29相结合，显示出RNA靶向应用的良好潜力。
2022-10-31
Incyte布局CD122靶点，14.3亿美元收购Villaris Therapeutics
Incyte宣布收购由Medicxi投资孵化的Villaris Therapeutics公司，并获得后者的在研抗IL-15Rβ单克隆抗体药物auremolimab(VM6)。Villaris
2022-10-06
张元豪团队使用CRISPR-CATCH技术，实现对ecDNA的靶向分析
早在上世纪六七十年代，科学家们就发现了癌细胞中存在一类微小染色体，之后发现这些没有中心粒和端粒的DNA元件是环形的，大小为几个Mb。
2022-10-18
Pharmacology and Therapeutics: 以胰岛素为基础的药物治疗神经退行性疾病的现状和前景
阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)是最常见的神经退行性疾病。尽管它们的病理生理和临床不同，但它们在细胞和亚细胞水平上有几个机制上的相似之处。
2022-09-22